#1
|
|||
|
|||
Amoxicil
Formülü:
Farmakolojik özellikleri: Endikasyonları: Gram negatif ve gram pozitif organizmaların ve bilhassa Streptococcus pneumonia ve H. Influenzanın sebep olduğu; Endokardit profilaksisi, gonore, invaziv salmonella, kronik bronşit, otitis media, sinüzit, üriner sistem enfeksiyonlarında endikedir.Kontrendikasyonları: Penisilenlere ve sefalosporinlere duyarlı kişilerde kontrendikedir. Uyarılar/Önlemler: Gebelerde kullanılmaz. Probenisidle uzun süreli kan seviyesi sağlar. Uzun süreli tedavilerde böbrek, karaciğer ve hematopoetik fonksiyonlar perayodik olarak denetim edilmelidir.Oral neomisin ve antasitlerle birlikte kullanılmaz. Tetrasiklin ve eritromisin etkisini antagonize eder. Renal yetmezlikte doz azaltılmalıdır. İnfeksiyöz mononükleozis, kronik lenfatik lösemi ve HIV virüsü taşıyıcılarında makropapüler döküntülere sebep olur.Yan etkiler/Advers etkiler: Gatrointestinal: Bulantı, kusma, diyare Hipersansivite reaksiyonları: Eritematöz makülopapüler döküntüler ve ürtiker. Ürtiker ve diğer ten döküntüleri ile serum hastalığı benzeri reaksiyon antihistaminik ve gerekirse sistemik kortikosteroid uygulaması ile denetim altına alınabilir. Bu tip reaksiyonların görülmesi halinde tedavinin kesilmesi uygundur. Karaciğer: Hafif bir SGOT artışı bildirilmiş olmakla birlikte klinik önemi bilinmemektedir. Kan ve lenf sistemi: Anemi, trambositopeni, trombositepenik purpura, eozinofili, lökopeni ve agrranülositoz bildirilmiştir.Etkeni bir virüs olan enfeksiyöz mononükleozda amoksisilin kullanılmamalıdır.İlaç etkileşimleri: Yoktur.Kullanım şekli ve dozu: Erişkinlerde günlük doz 3x250-500mg'dır. Vücut ağırlığı 20 kg'ın altında olan çocuklar için 20-40mg/kg hesabıyla 3 eşit kısma bölünen dozla verilir. |